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細(xì)胞凍存有何注意事項(xiàng)?

 更新時(shí)間:2023-09-11 點(diǎn)擊量:609

細(xì)胞低溫凍存是培養(yǎng)室常用技術(shù)。原理是將細(xì)胞放在-196℃液氮中,可以使細(xì)胞暫時(shí)脫離生長(zhǎng)狀態(tài),減少細(xì)胞代謝,理論上儲(chǔ)存時(shí)間幾乎是無限的。那么細(xì)胞凍存有何注意事項(xiàng)呢?讓我們一起來看看吧!

一、DMS0稀釋時(shí)會(huì)釋放大量熱量,不能直接加到細(xì)胞液中,須事先配制,且DMSO必須是細(xì)胞培養(yǎng)級(jí)別的;

二、緩慢冷凍,細(xì)胞逐步脫水,不會(huì)因產(chǎn)生大的冰晶而受到損害;

三、選擇細(xì)胞生長(zhǎng)良好、密度約為80-90%、活力達(dá)90%以上的細(xì)胞凍存;

四、凍存時(shí)細(xì)胞密度少于5X105個(gè)活細(xì)胞/mL時(shí),很難成功復(fù)蘇;

五、細(xì)胞不可長(zhǎng)期保存在-80°C冰箱中。我們建議在-80°C冰箱中的保存時(shí)間不要超過48h,放入液氮中保存;

六、凍存細(xì)胞操作時(shí)應(yīng)戴防護(hù)眼鏡和手套,以免液氮凍傷;

七、凍存管的蓋子一定要擰緊,否則復(fù)蘇水浴時(shí)會(huì)滲水,造成支原體污染;

八、定期檢查液氮儲(chǔ)備,保證細(xì)胞全部浸在液面下;

九、凍存細(xì)胞時(shí)在每支凍存管都標(biāo)上細(xì)胞的名稱,凍存時(shí)間,并記錄在冊(cè),避免取錯(cuò)細(xì)胞,找不到凍存管等情況;

十、細(xì)胞在冷凍過程中在-20C冰箱內(nèi)放置時(shí)間不可超過1小時(shí),以防止冰晶過大而破壞細(xì)胞。

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